МАТЕМАТИКА И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ

На основе литературных и собственных экспеиментальных данных показано, что осаждение дисперсий металлов Cu, Co, Ni путем восстановления водных растворов их солей формальдегидом и производными сульфоксиловой кислоты: гидроксиметилсульфинатом натрия и диоксидом тиомочевины описывается одной кинетической моделью, базирующейся на ряде положений теории топохимических реакций, дополненных представлениями о протекании стадии зародышеобразования в объеме жидкой фазы.

Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. Отмечено электронное влияние заместителей в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.

На основе нелокальной версии термодинамики проверяется гипотеза о возможности использования понятия минимального термодинамического объема для введения коэффициентов активности при участии неидеальности смеси. На примере процесса однократного испарения показано, что концентрации макроячеек в теории растворов, по крайней мере, формально играют роль активностей, т. е. "исправленных" концентраций.

Представлены данные о кетонах ряда адамантана с карбонильными группами как в каркасе, так и в боковой цепи. Обобщены различные данные по синтезу и химическим свойствам различных карбонильных соединений, содержащих фрагмент адамантана.

Проанализировано влияние примесей на физико-химические свойства кристаллов PbTe и предложены кристаллоквазихимические формулы для различных механизмов легирования.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных комплексных соединений при различных значениях ионной силы, а также расчету термодинамических констант комплексообразовая.

Разработан редокс-потенциометрический метод определения Ce (IV) на основе реакции с Г-ионами в водно-этанольных растворах.

Работа посвящена изучению влияния на интенсивность сенсибилизированной флуоресценции хелата Tb{3+} c ФЛ природы второго лиганда, микроэмульсий и мицелл ПАВ.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных соединений при нескольких значениях ионной силы (0. 5, 1. 0, 1. 5 КNO[3]) и расчету термодинамических констант комплексообразования при нулевой ионной силе.

Содержит теоретический материал, необходимый для постановки задач расчета физических полей высоковольтных электротехнических и электрофизических установок и объектов методом конечных элементов. Рассмотрены многочисленные примеры задач с решениями.

Рассмотрены различные теоретические подходы к определению длин связей для соединений кремния и их строения. Результаты, полученные с различными теориями, сравниваются с соответствующими экспериментальными данными.

Дан анализ взаимосвязи между энтропией активизации и энергией активации, проявляющейся в так называемом компенсационном эффекте.

Цель работы - оптимизировать методику спектрофотометрического определения циннаризина в субстанции и таблетках с использованием внешних образцов сравнения.

Получена и решена система двух уравнений, позволяющих учитывать взаимное влияние двух элементов в объеме ртутной пленки или на поверхности твердого индикаторного электрода с учетом активного сопротивления электрохимической ячейки.

В работе использованы спектрофотометрический и микроскопический методы с учетом отсутствия внешней поляризации согласно ГОСТу 13819-68.

Установлено, что коэффициенты активности кальция возрастают с увеличением температуры и при переходе от сплавов со свинцом к сплавам с алюминием.

Работа посвящена вопросу о гидратации ионов в ионообменниках, являющимся принципиальным в теории ионного обмена.

Показана возможность координации растущих макрорадикалов с ферроценом, в результате чего реакция роста цепи может протекать параллельно по двум механизмам - свободнорадикальному и координационно-радикальному.

Спектрофотометрическим методом изучены реакции комплексообразования и рассмотрена устойчивость ванадия в степени окисления +3 в пирофосфатных комплексах.

Изучены кинетические закономерности окисления арабино-галактана под действием озон-кислородной смеси в водных растворах.

Дана сравнительная оценка реакционной способности исследуемых соединений в реакциях гидролиза.

Синтезированы и выделены в твердом виде комплексные соединения иона лития с коменовой (5-гидрокси-4-оксо-4Н-пиран-2-карбоновой) кислотой состава 1: 1 и 2: 1. По данным термогравиметрического анализа и ИК спектроскопии предполагается строение выделенных соединений.

Данный анализ литературы посвящен проблеме удаления оксидов азота из газовых выбросов.

Предложена кинетическая схема и разработана кинетическая модель дегидрирования. Рассчитаны численные значения константы кинетической модели.

Изучены закономерности формирования фаз из растворов ДДСН в присутствии гидротропных добавок карбоновых кислот разной природы и гидрофобности.

Установлено, что ионы меди (II) оказывают на гидролиз ампициллина выраженное каталитическое действие, которое обусловлено образованием медного комплекса ампициллина и изменением его структуры. Определен порядок реакции и константы скорости каждой стадии.

Конденсация аминопиразолов с ангидридами кислот ведет на первой стадии к образованию соответствующих амидокислот, с последующим формированием соответствующих имидов.

Проанализирована коллекция из 115 зубных, 13 слюнных камней и 250 образцов ротовой жидкости с целью выявления причин камнеобразования в ротовой полости человека.

Показано, что окисление моно- и динитрофенолов реактивом Фентона в водных растворах сопровождается изменением электропроводности растворов.

Показано, что совместное осаждение рения с теллуром происходит с некоторой деполяризацией, которая обусловлена энергией, выделяющейся при образовании соединения RеТе[2].

Представлены данные по синтезу и свойствам комплексов эрбия и иттербия с октаэтилтетрапиразинопорфиразином, содержащим в качестве экстралигандов хлоридацетат- или ацетилацетонат-ионы.

Рассматриваются вопросы, связанные с решением традиционной проблемы химической кинетики - определением кинетических параметров по экспериментальным данным.

Исследована кинетика гидрохимического окисления сфалерита азотной кислотой в условиях регулируемой конвекции и использование полученных результатов для построения и анализа кинетических моделей процесса.

На примере аргентометрии рассмотрены критерии, позволяющие прогнозировать возможность титрования многокомпонентных смесей неорганических анионов. Показано, что наилучшим критерием является степень протекания реакции двухкомпонентной смеси.

Изучена возможность применения спектрофотометрии для количественного определения ломефлоксации с использованием в качестве внешних образцов сравнения натрия нитрата и калия хромата.

На основании проведенных исследований показано, что в процессе превращения пропилена выход жидких продуктов реакции наблюдается только после накопления соответствующего количества продуктов уплотнения (ПУ) в начальной стадии процесса на поверхности катализатора.

Выяснены возможности образования тетрахлорокобальтат (II) -аниона, при взаимодействии хлорида кобальта (II) с е-капролактамом или моноэтаноламином в водных растворах.

Представлены результаты исследований влияния температуры и времени теплового воздействия на закономерности процессов, протекающих в условиях атмосферы в наноразмерных слоях алюминия различной толщины.

Работа посвящена представленному комплексону как одному из наиболее перспективных универсальных соединений.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости комплексных соединений малеиновой и фумаровой кислот с Pb (II) в водном растворе.

Исследовано влияние водно-спиртовых систем (вода-этанол и вода-пропан-2-ол) на скорость взаимодействия N-алкилированных анилинов с 3-нитробензолсульфонилхлоридом.

О процессе получения соединений аргона с фтором в криогенных условиях и импульсном подведении энергии в химически-активную плазму.

Рассмотрены замещенные изоксазолы, которые привлекают внимание исследователей в связи с поиском новых физиологически активных соединений для фармацевтической индустрии.

Определены порядки и длины связей, вычислены валентные углы и дипольные моменты. Сделаны выводы о влиянии стерических факторов на геометрические параметры координационных связей.

Установлена природа нестационарности и уточнены кинетики процесса ЭО формальдегида на Au и Ag, Au-сплавах в щелочной водной среде в широкой области потенциалов.

Изучение взаимосвязи между химической структурой азометинов и их реакционной способностью в жидкофазном каталитическом гидрировании.

Рассчитаны константы представленной диссоциации, даны термодинамические параметры процесса. Отмечено влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп в составе молекулы порфирина, а также указано на фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.

В результате исследования определены константы образования оксохлоро-N, N-этилентиомочевинных комплексов рения (V). Оценены величины термодинамических функций процесса комплексообразования.

Проведено изучение механизма формирования структуры представленного в работе соединения.

Работа посвящена перспективному для применения в различных областях народного хозяйства препарату - янтарной кислоте.