Химия. Химическая промышленность

Представлены результаты исследования закономерностей связи "структура - селективность" для растворителей углеводородных систем. Сформированы математические модели теоретической оценки селективных свойств с уровнем правильного распознавания 72-89%. Результаты исследования могут быть применены при прогнозе, молекулярном конструировании и выборе оптимальных направлений синтеза новых селективных соединений.

Установлено, что композиция анионактивных эмульгаторов Сульфонола НП-3 и Disponil AES 63 обладает большей эффективностью, чем индивидуальные компоненты. Установлен состав смеси ПАВ, обеспечивающий достаточную скорость процесса полимеризации, агрегативную устойчивость новых полимерных дисперсий.

Изучено влияние ионной силы раствора нейтральных солей на представленное комплексообразование. Полученные данные свидетельствуют о том, что для изучения систем важнейшим фактором, оказывающим влияние на термодинамику интерполимерного взаимодействия и структурообразовательные процессы в водно-солевых растворах, является строение сульфонатсодержащих полифениленфталамидов.

Исследовано радиационное сшивание этиленпропиленового каучука СКЭПТ-50 в присутствии акрилового эфира глицерина. Показано, что радиационное сшивание СКЭПТ-50 в присутствии глицеринтриакрилата приводит к повышению прочностных характеристик вулканизата и снижению его относительных удлинений.

Определена скорость взаимодействия водорастворимых силикатов и карбамида. Найдены точки гелеобразования в растворах модифицированных силикатов калия и натрия различных плотностей при 60-90 градусах C, указанны области, отвечающие росту частиц-полимерных форм SiO[2], накоплению фазы микрогеля в растворе и лавинообразному гелеобразованию.

Исследованы процессы десорбции хромат-ионов. Определены термические и кинетические параметры процесса термической обработки слоистых двойных гидроксидов, обеспечивающие полное отсутствие перехода сорбированных веществ в жидкую фазу за счет образования шпинелеобразных структур. Определена зона безопасного захоронения слоистых двойных гидроксидов с сорбированными загрязняющими веществами.

Исследование посвящено проблеме расширения ассортимента углеродных наноструктур как одному из актуальных направлений современной химии углеродных материалов.

Цель работы - проведение комплексного анализа различных способов модифицирования связующего СВМПЭ на фрикционно-механические свойства нанокомпозитов и поиска механизмов модифицирующего действия наноразмерных наполнителей.

Изучена каталитическая активность металлсодержащих углеродных наноматериалов в модельных реакциях жидкофазного гидрирования нитробензола и гидрогенизационного аминирования пропаналя 4-аминобензойной кислотой. Обсуждено влияние природы наноструктурированных углеродных носителей на физические и каталитические свойства изученных материалов.

Исследованы возможности применения исходных и функционализированных углеродных нановолокон в эластомерных композициях на основе каучуков общего и специального назначения. Показано, что функционирование нановолокон с набором кислородсодержащих функциональных групп на поверхности увеличивают уровень упруго-прочностных свойств вулканизатов.

Исследовано влияние азота на фуллерит С[60] при воздействии высоких газовых давлений. Изучено влияние квазигидростатических высоких давлений и температур на углерод-азотные материалы, полученные в газостате.

Спекание под давлением, использование наноразмерных порошков и модифицирование фуллереном С[60] приводит к повышению физико-механических свойств спеченного карбида вольфрама. Образцы из порошков WC и его смесей с 1 и 2 % масс. С[60] были спечены в интервале температур от 900 до 1300 градусов C при давлении 7 ГПа. У полученных образцов были измерены физико-механические свойства. Наблюдается повышение плотности, микротвердости, трещиностойкости и модуля упругости Е.

Методом механической активации и спеканием под давлением получены наноструктурные металлоуглеродные композиционные материалы, состоящие из алюминиевого сплава и фуллерена С[60]. Изучена структура и фазовый состав полученных образцов, измерена зависимость прочности и микротвердости материалов от концентрации С[60], а также предложена модель их строения.

По материалам конференции, проведенной в г. Суздале 17-19 ноября 2010 года.

Представленная технология включает нагревание мочевины и этаноламина с образованием этанолмочевины, которую используют в качестве уреидного компонента в конденсации с ацетилацетоном в присутствии соляной кислоты. Образующийся при этом гидрохлорид ксимедона выделяют и превращают в свободное основание в ионообменной колонне на сильноосновном гелевом анионите АВ-17.

Предложен удобный метод синтеза представленной кислоты и ее производных, проявляющих высокую антимикробную активность в отношении штамма М. Tuberculosis H37Rv.

На основе вероятностного подхода представлено математическое описание процесса ударного взаимодействия потока твердых частиц с отбойными элементами. Получена дифференциальная функция распределения числа образовавшихся частиц по диаметрам.

Исследовано влияние вязкости и удельной электропроводности растворов хитозана концентрации 1. 5-8. 0 мас. % в концентрированной уксусной кислоте на процесс электростатистического формирования нановолокна. Определен диапазон концентрации раствора полимера для получения однородного бездефектного волокна со средним диаметром 180-300 нм.

Впервые исследована возможность сорбирования иминодиянтарной кислоты (ИДЯК, H[4]L) из водной среды пекарскими дрожжами SaccHaromyces cerevisiae и влияние на этот процесс слабого постоянного магнитного поля (ПМП). Обнаружена хорошая сорбтивная способность ИДЯК и положительное воздействие лиганда на скорость окисления глюкозы дрожжами, возрастающее в слабом ПМП.

Показана возможность осуществления сополимеризации стирола и нитрила акриловой кислоты в присутствии полимерных анионных эмульгаторов на основе метакриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты и пиперилена. Определена взаимосвязь состава полиэмульгатора с кинетикой сополимеризации стирола и нитрила акриловой кислоты, а также агрегативной устойчивостью соответствующих латексов.

С помощью реакции эпоксидирования 4-изопропенилбензойной и 4- (1-циклогексенил) бензойной кислот получены и охарактеризованы 4- (2-метил-2-оксиранил) бензойная и 4-пергидро-1-бензоксирен-1-илбензойная кислоты, а также продукты их дальнейшего взаимодействия с аминами.

Изучено влияние природы органических растворителей на морфологию акрилуретанового покрытия на основе низковязких компонентов. Установлено, что использование в качестве органических растворителей 0-ксилола и толуола приводит к формированию однородного полимерного покрытия.

Разработаны экстракционные системы для разделения тройных смесей витаминов группы В. Концентрации компонентов определяли спектрофотометрически с применением метода Фирордта. Рассчитаны коэффициенты распределения, степень извлечения и факторы разделения витаминов группы В в тройных системах.

Изучена природа кислотных центров на поверхности сорбентов, полученных на основе бентонита месторождения Казыл-Даре. По спектрам поглощения адсорбированного дифениламина в ультрафиолетовой и видимой областях установлено, что на поверхности исследованных сорбентов существуют кислотные центры различной силы.

Рентгенодифракционным методом исследованы структуры кристаллогидратов хлоридов празеодима и неодима и их водных растворов в широком концентрационном интервале. Показано, что процесс самоорганизации структуры у этих систем различен в области перехода от кристаллогидратов к насыщенным растворам и подобен у разбавленных растворов.

Методами термогравиметрического, ИК спектроскопического, рентгенофазового, масс-спектрального анализов изучены процессы термолиза на воздухе и в инертной атмосфере комплексов. Установлены составы газообразных и твердых продуктов термического разложения.

Целью работы явилось квантово-химическое исследование некаталитического и каталитического механизмов раскрытия окиси циклогексена спиртами и алкоголятом натрия для оценки возможности стереоселективного получения вицинальных спиртов на примере нуклеофила - метилового спирта.

Работа посвящена комплексообразованию металлов с дипептидами, причине избирательного активирования "металлами жизни" ферментов, например дипептидаз, по отношению к определенным субстратам.

Определена растворимость аморфного осажденного кремнезема в водных растворах NaCl. Проведен анализ зависимости растворимости кремнезема от рН раствора. Обсуждается соответствие полученных результатов уравнению Сеченова и литературным данным.

Разработан метод синтеза новых замещенных 5, 6-дициано-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиноксалин-2-онов с флуоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Работа посвящена соединениям, обладающим противогрибковой, антибактериальной, противовоспалительной, гипертензивной, инсектицидной активностью, а также - эффективным против ДНК- и РНК-геномных вирусов и проявляющим противоопухолевую активность.

Приводятся основные конструкции реакторов для реализации представленных процессов с применением различных видов разрядов. Описываются результаты исследований процессов, реализованных для разложения конкретных органических соединений, включающие сведения по кинетике, возможным механизмам, а также по составу конечных и промежуточных продуктов разложения.

Изучено взаимодействие алкилацетатов с диалкилоксалатами в условиях конденсации Кляйзена, выделены эфиры 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты. Обсуждаются особенности строения синтезированных соединений. Структура полученных веществ установлена на основании ИК и ЯМР спектроскопии.

Впервые изучен характер взаимодействия компонентов в представленной системе. Установлено, что система является квазибинарной. Сплавы из области твердых растворов обладают полупроводниковыми свойствами с электронной проводимостью.

Работа посвящена изучению физико-химических основ обезвоживания хлормагниевого сырья, не используемого в магниевой промышленности.

Проведено разбиение на симплексы четырехкомпонентной взаимной системы из фторидов, хлоридов и бромидов лития и натрия геометрическим методом и методом графов. Описаны фазовые превращения и химические реакции, протекающие в ограняющих трехкомпонентных взаимных системах.

Проведено разбиение на симплексы, описаны фазовые превращения и химические реакции, протекающие в ограняющих трехкомпонентных взаимных системах и четырехкомпонентной взаимной системе из фторидов и йодидов натрия, калия и рубидия. Экспериментально исследована линия конверсии, получена информация о кристаллизующихся фазах в объеме призмы составов представленной системы, подтвержденная данными рентгенофазового анализа.

Показано, что высокая реакционная способность нефелина по отношению к кислотам обусловлена особенностями его кристаллохимического строения. Установлено, что процесс кислотного разложения нефелина протекает в переходной области при определяющем влиянии кинетического фактора и имеет первый порядок по кислоте.

В теории Дебая - Хюккеля часто различают два приближения, в первом из которых предполагаются точечные размеры ионов. В работе показано, что приближенное решение уравнения Пуассона - Больцмана, на котором основана эта теория, не совместимо с предположением нулевого размера ионов и требует определенного минимального расстояния, на которое они могут сближаться.

Эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрическим контролем состава пара в рамках второго закона термодинамики определены энтальпии сублимации дипивалоилметанатов алюминия, галлия и индия (M (thd) [3]. Представлены полученные величины.

Синтез произведен с солями переходных металлов. Квантово-химическими расчетами найдены параметры синтизированных нитрилов и их комплексов. Установлена корреляция параметров молекул замещенных нитрилов и их комплексов.

Работа посвящена разработке эффективного метода синтеза представленного соединения.

Разработан метод синтеза новых замещенных 2-винил-5, 6-дицианобензофуранов с флюоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Показано, что взаимодействие N-магний-бром-10-м-хлорфенил-5, 10-дигидрофенарсазина с хлористым аллилом и хлористым бензилом приводит к образованию соответствующих арсониевых солей.

Исследованы механизмы реакции [4+2]-n-электронного циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов [1-6].