РЕАКЦИЯ ПИРРОЛО[ 2, 1- c] [ 1, 4] БЕНЗОТИАЗИН- 1, 2, 4- ТРИОНОВ С ИНДОЛОМ (726,00 руб.)

Первый автор	Лысцоваa
Авторы	Новокшоноваa А.Д., Дмитриевa М.В., Храмцовa П.В., Масливецa А.Н., Храмцоваa Е.Е.
Страниц	11

ID	951330
Аннотация	Пирроло[ 2, 1- c] [ 1, 4] бензотиазин- 1, 2, 4- трионы ( 1H- пиррол- 2, 3- дионы, аннелированные по стороне [ e] 1, 4- бензотиазин- 2- оновым фрагментом) являются перспективными полиэлектрофильными субстратами для направленного синтеза сложных гетероциклических структур. В данной работе осуществлен синтез новых гетероциклических систем – 3a- ( 1H- индол- 3- ил) - 1H- бензо[ b] пирроло[ 1, 2- d] [ 1, 4] тиазинов, содержащих пирроло[ 2, 1- c] [ 1, 4] бензотиазиновый и 1Н- индольный фрагменты. Предложенный метод синтеза основан на реакции Михаэля между пирролобензотиазинтрионами и 1Н- индолом, протекающей без использования катализаторов и добавок. Полученные ( 1H- индолил) бензо[ b] пирроло[ 1, 2- d] [ 1, 4] тиазины исследованы в качестве регуляторов роста зеленой одноклеточной водоросли Chlorella vulgaris для использования в агрохимии и биотехнологии.

РЕАКЦИЯ ПИРРОЛО[ 2, 1- c] [ 1, 4] БЕНЗОТИАЗИН- 1, 2, 4- ТРИОНОВ С ИНДОЛОМ / Е.А. Лысцоваa [и др.] // Журнал органической химии .— 2026 .— №1 .— С. 69-79 .— URL: https://rucont.ru/efd/951330 (дата обращения: 02.04.2026)