МАСС- СПЕКТРЫ НОВЫХ ГРУПП ГЕТЕРОЦИКЛОВ. XXXII1. ФРАГМЕНТАЦИЯ 5, 6ДИГИДРОПИРИДИН 2( 1Н) ОНОВ − ПРОИЗВОДНЫХ 2, 3ДИГИДРОПИРИДИНОВ ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ ИОНИЗАЦИИ (726,00 руб.)

Первый автор	Клыба
Авторы	Санжеева Е.Р., Недоля Н.А., Тарасова О.А.
Страниц	8

ID	951328
Аннотация	Впервые изучен распад ранее недоступных 3, 6- замещенных 5, 6- дигидропиридин- 2( 1Н) - онов, синтезированных из алленовых и ацетиленовых карбанионов, изотиоцианатов и метилйодида в условиях ионизации электронами. Все исследуемые соединения образуют молекулярный ион ( M+ •) , распад которого определяется природой заместителей как в положении 3, так и в положении 6. Основное направление фрагментации M+ • 3- метоксизамещенных 5, 6- дигидропиридин- 2( 1Н) - онов инициировано центром, несущим неспаренный электрон, и связано с отрывом радикала из положения 6 с локализацией положительного заряда на эндоциклическом атоме азота. Для 3- фенил- 5, 6- дигидропиридин- 2( 1Н) - она доминирующим процессом первичной фрагментации M+ • является образование нечетно- электронного иона с m/ z 144 ( Iотн 100% ) за счет элиминирования молекулы HNCO из молекулярного иона либо молекулы MeCН= NH из изомеризованного молекулярного иона M1 + •. Распад молекулярного иона 3- метил- 1- азаспиро[ 5. 5] ундец- 3- ен- 2- она характеризуется образованием наиболее интенсивных катион- радикалов [ M − HNCO] + • ( Iотн 100% ) и [ M − C4H8] + • ( Iотн 92% ) . Экспериментально подтверждено образование 2- ( метилсульфанил) - 1, 2, 5, 6- тетрагидропиридин- 2- олов ( прекурсоров 5, 6- дигидропиридин- 2( 1Н) - онов) , в которых при ионизации электронами гетероцикл подвергается деструкции.

МАСС- СПЕКТРЫ НОВЫХ ГРУПП ГЕТЕРОЦИКЛОВ. XXXII1. ФРАГМЕНТАЦИЯ 5, 6ДИГИДРОПИРИДИН 2( 1Н) ОНОВ − ПРОИЗВОДНЫХ 2, 3ДИГИДРОПИРИДИНОВ ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ ИОНИЗАЦИИ / Л.В. Клыба [и др.] // Журнал органической химии .— 2026 .— №1 .— С. 51-58 .— URL: https://rucont.ru/efd/951328 (дата обращения: 02.04.2026)