Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 610832)
Контекстум
Журнал органической химии

Журнал органической химии №1 2025 (3822,00 руб.)

0   0
Страниц122
ID913645
АннотацияОснован в 1965 г. Публикуются оригинальные статьи о методах синтеза органических соединений, теоретических проб­лемах органической химии, механизмах реак­ций и реакционной способности органических и элементоорганических соединений. Журнал является рецензируемым, включен в Перечень ВАК для опубликования работ соискателей ученых степеней.
Журнал органической химии .— Москва : Российская академия наук (РАН) .— 2025 .— №1 .— 122 с. — URL: https://rucont.ru/efd/913645 (дата обращения: 28.04.2025)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Журнал_органической_химии_№1_2025.pdf
                               
Стр.2
СОДЕРЖАНИЕ Том 61, номер 1, 2025 ОБЗОРНАЯ СТАТЬЯ Фторирование органических соединений, сопровождающееся молекулярными перегруппировками Бородкин Г.И. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ Разработка методов синтеза бис-(N-малеимид)арильных и бис-диаллилбисфенольных мономеров для термореактивных полимеров Кудряшова Е.С., Отвагин В.Ф., Романов К.А., Афанасьева Е.С., Морозов О.С., Бабкин А.В., Кепман А.В., Федоров А.Ю. O N O 1 O N O O N O O OH N HO 2 O N O O N O OH OH O O N O HO Еновая реакция 80‒160C Дильса–Альдера 160‒275C O N O реакция . Конформация и кисотно-основные равновесия производных бензилиденанилина Станишевский В.В., Шестакова А.К., Чертков В.А. 3 4 2 5 11 10 6 N 8 7 13 12 R = H (1), CH3 (2), F (3), OH (4), OCH3 (5). 9 H+ 10 11 4 5 6 N+ 7 13 12 R = H (1а), CH3 (2а), F (3а), OH (4а), OCH3 (5а). Синтез циклогекс-3-ен(ан)-, 1-метилциклогекс-3-ен(ан)-, 5-алкилфенилзамещенных додекакарбоновых кислот Мирзоева Г.А., Эйвазова Ш.М. + R COOH t0 R COOH 69 8 9 11 R 3 2 R H O N O VДинамическая структура молекул в растворе по данным спектроскопии ЯМР и квантово-химических расчетов: OH 45 5 55
Стр.3
сСинтез и антиаритмическая активность новых производных 1,3,4-оксадиазола, одержащих 1,4-бензодиоксановый фрагмент O O O R= O O Cl O ,, , OCH3 O O O O ,, , HN O Cl HN O Br HN O O Авакян А.С., Вартанян С.О., Саргсян А.Б., Паносян Г.А., Мкртчян Г.С., Тумаджян А.Е., Мурадян Р.Е., Агекян А.A. O NH O O HN R F , O Br Метод синтеза 3,4,5-тризамещенных 1Н-пиразолов на основе 2,3-диеноатов с пирролидиндионовым фрагментом Гиндуллина Г.М., Сахаутдинов И.М. R O O R = N O O R ; N O O O R 3 N2 R HN N O O ; N O Синтез, структура и химические свойства 1-оксидопиридиндиазоний сульфонатов Краснокутская Е.А., Санжиев А.Н., Ерин К.Д., Бондарев А.А., Потапов А.С., Филимонов В.Д. R N + O– R N + O– N + NX– NH2 t-BuONO, HX CH3COOH, r.t. 2, 3, 4-изомеры R = H,Br, Cl, CH3 R C3 + N N N O– X– C2 C1 N2 N3 R N + O– N + NX– X = OTf, OTs, OSO2Camph C6 F2 C4 C5 N1 O1 O3 F1 S1 C7 O4 O2 F3 88 O O O O O HN Cl Cl , O N N O R 75 82 8
Стр.4
7Синтез новых конденсированных производных тиено[3,2-d]пиримидинов на основе O Me Me O N CN SH Me Me O N S O NH2 HN R1 O ,7-диметил-2-меркапто-4-(2-фурил)-3-циано-7,8-дигидро-5H-пирано[4,3-b]пиридина Дабаева В.В., Бархударянц И.М., Пароникян Е.Г., Дашян Ш.Ш., Багдасарян М.Р. 102 O O N Me Me O N CN SCH2CONHR Me Me O N S Синтез амидов на основе биологически активной 5Z,9Z-эйкозадиеновой кислоты Макарова Э.Х., Макаров А.А., Джемилев У.М., Дьяконов В.А. ( )8 THPO ( )3 . + . 1. Cp2TiCl2 (кат.), EtMgBr, Mg 2. реагент Джонса ( )8 ( )2 CO2H O ( )8 91‒94% R = ; N ; OH ; КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ Присоединение диолов к 2-метилен-1,4-диоксаспиро[4.5]декану Борисова Ю.Г., Соков С.А., Голованов А.А., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. HO (CH OH2)n O O Me Me O O HO CF3CO2H 5 → 20C HO Me OH O O Me Me O OH O O Me O Me Me O O OH Me Me O OH Me O (CH2)n OH O O Me O (CH2)n O Me O O 115 ( )2 N R H N O . N R1 O 109 OH
Стр.5

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически