СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ МЕКСИДОЛА ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ЭМУЛЬСИИ И ВОДНОГО РАСТВОРА КРЫСАМ (680,00 руб.)

Первый автор	Шиндяйкина
Авторы	Сипров А.В., Инчина В.И., Гололобова И.А., Шляпкина В.И., Куликов О.А.
Страниц	6

ID	904632
Аннотация	Проведена сравнительная оценка фармакокинетических параметров липосомальной эмульсии и водного раствора мексидола при внутривенном введении крысам в дозе 50 мг/ кг. Концентрацию мексидола в плазме крови и гомогенатах лёгких, печени, почек, семенников и яичников анализировали с использованием ВЭЖХ через 30, 60, 120, 240 мин, 24 и 48 ч после введения. Липосомальный мексидол, в отличие от его водного раствора, быстро покидает системный кровоток ( 5- кратное снижение концентрации в плазме крови отмечается уже через 4 ч после введения) с преимущественным захватом и более длительным удержанием печенью и лёгкими: через 24 ч концентрация липосомального мексидола превышала таковую его водорастоворимой формы в печени в 14. 2 раза, а в лёгких — на 63 % . В семенниках концентрация липосомального мексидола превышала таковую его водорастворимой формы в течение первых 4 ч: в 4 раза — через 1 ч, в 2 раза — через 4 ч после введения, тогда как в тканях яичников наблюдалась одинаковая его концентрация при введении обеих лекарственных форм. Водорастворимая форма мексидола задерживалась в тканях половых желёз дольше его липосомальной формы.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ МЕКСИДОЛА ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ЭМУЛЬСИИ И ВОДНОГО РАСТВОРА КРЫСАМ / В.С. Шиндяйкина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2024 .— №9 .— С. 315-320 .— URL: https://rucont.ru/efd/904632 (дата обращения: 01.05.2025)