СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRAF, KRAS, NRAS, EIF1AX И TERT: ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПРИ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (680,00 руб.)

Первый автор	Качко
Авторы	Ванушко В.Э., Платонова Н.М., Абросимов А.Ю., Мельниченко Г.А.
Страниц	4

ID	718803
Аннотация	Целесообразность использования молекулярно-генетических маркеров, ассоциированных с раком щитовидной железы и более агрессивным течением заболевания, остаётся предметом активных исследований. Оценивали диагностическую значимость соматических мутаций в “горячих точках” генов BRAF, KRAS, NRAS, EIF1AX и TERT в гистологическом материале 153 пациентов с новообразованиями щитовидной железы. Мутации в гене BRAF (экзон 15, район кодонов 600-601) были обнаружены у 54 пациентов, в гене NRAS (экзон 3, кодон 61) — у 12 пациентов. Мутации генов KRAS, TERT и EIF1AX выявлены не были.

СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRAF, KRAS, NRAS, EIF1AX И TERT: ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПРИ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ / В.А. Качко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2020 .— №5 .— С. 600-603 .— URL: https://rucont.ru/efd/718803 (дата обращения: 29.04.2025)