Лаврентьева, 9; e-mail: ona@nioch.nsc.ru 2Новосибирский государственный технический университет Поступила 12 октября 2016 г. Реакция (4-гидроксипиперидин-1-ил)тетра- и октафторхалконов с фенилгидразином в уксусной кислоте приводит к смесям соответствующих полифтор-1,3,5-триарил-4,5-дигидро-1Н-пиразолов и их О-ацетилпроизводных. <...> В этаноле с удовлетворительными выходами образуются 1-[4-(1,3-диарил-4,5-дигидро-1H-пиразол-5-ил)-2,3,5,6-тетрафторфенил]пиперидин-4-олы, при взаимодействии которых с акрилоилхлоридом получены соответствующие акрилаты – потенциальные мономеры для получения тонких флуоресцентных пленок. <...> 1,3,5-Триарилпиразолины и их производные относятся к наиболее известным гетероциклическим органическим флуорофорам [1], которые неизменно привлекают внимание в связи с возможностью их применения в качестве флуоресцентных зондов [2], органических светоизлучающих диодов [3], органических одномерных наноматериалов [4], нелинейнооптических материалов [5], биологически активных соединений [6–9]. <...> Известны также флуоресцентные мономеры на основе пиразолинов, которые образуют тонкие прозрачные полимерные пленки, обладающие сильной флуоресценцией [10]. <...> Нами получены акрилоилзамещённые 1,3,5-полифтортриарил-4,5-дигидро-1Н-пиразолы, сочетающие в себе свойства флуорофоров и мономеров, что делает их перспективными исходными веществами для получения флуоресцентных полимерных пленок. <...> Взаимодействие халконов с фенилгидразином ‒ один из основных способов получения 1,3,5-триарил-4,5-дигидро-1Н-пиразолов [11–13]. <...> Заместители, содержащие в своей структуре свободные гидроксиO Ph F F 1a F F N OH HO F N F 1b 400 F O Ph F HO F N F 1c F F F или аминогруппы, способны к дальнейшей функционализации [15, 16]. <...> Мы выбрали в качестве нуклеофила пиперидин-4-ол по ряду причин: вторичная аминогруппа пиперидина в мягких условиях замещает ароматические атомы фтора [14]; свободная гидроксильная группа может подвергаться дальнейшим превращениям, в частности, этерификации; алициклический <...>