УДК 615.074 ИЗУЧЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГЛЮКОЗАМИНА‒ГЕЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ Никулин А.В., Лебедева Н.Р., Потанина О.Г. ЦКП (НОЦ), Российский университет дружбы народов, г. Москва, Российская Федерация Аннотация: В работе представлены результаты исследования стабильности лекарственного препарата «Глюкозамин, гель для наружного применения» по методу ускоренного хранения. <...> Показано, что наибольшая стабильность обеспечивается при хранении препарата при пониженной температуре. <...> Одной из наиболее часто используемых активных фармацевтических субстанций (АФС), применяемых для терапии этого заболевания, является глюкозамин [2,3] – продукт природного происхождения, получаемый переработкой панцирейморских ракообразных. <...> Основнойцелью проведения исследований по стабильности препарата методом ускоренного старения и в естественных условиях – прогнозирование срока годности продукта, определение соответствия материалов первичной упаковки, оценка устойчивости продукта к кратковременным внешним воздействиям, влияющим на него в процессе хранения и транспортировки, таким как температура и влажность. <...> Проведение испытаний стабильности лабораторных образцов готовой лекарственной формы должно проводиться в соответствии с[4] и положениями и рекомендациями, которые предусмотрены в руководстве ICHQ1Aи других руководствах для известных АФС и препаратов, содержащих известное АФС[5,6]. <...> Целью настоящей работы было проведениеисследования стабильности лабораторных образцов геля (состав разработан лабораторией промышленной фармацевтической технологии ЦКП (НОЦ) РУДН), содержащего глюкозамин сульфат (в виде натриевой соли), методом ускоренного старения, в естественных условиях и в условиях холодильника, поскольку изначально было известно, что субстанция при хранении в естественных условиях нестабильна. <...> Образцы готовых лекарственных форм для испытаний методом ускоренного старения <...>