Циклогексен плюс тетранитрометан И.А.Леенсон Как бы ни развивалась в будущем химия р-элементов, классическая органическая химия всегда будет увлекательной. <...> Даже когда ты «просто» воспроизводишь чужой опубликованный результат. <...> Только не нюхайте Когда я учился на втором курсе химического факультета МГУ, меня заманил на кафедру химической кинетики аспирант Женя Яковенко. <...> Например, изготовил термопару медь — константан и откалибровал ее для низких температур по сухому льду и температурам кипения азота, кислорода и метана (до сих пор помню эти значения). <...> Примерно через год мне поручили воспроизвести результаты шведских химиков Карла Лагеркранца и Маргареты Иланд. <...> Они облучали при комнатной температуре ультрафиолетовым (365 нм) или синим (405 нм) светом от ртутной лампы окрашенные донорно-акцепторные комплексы тетранитрометана с непредельными соединениями, например с циклогексеном. <...> При этом они зафиксировали методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) образование интенсивных сигналов. <...> Как и очищать на высокой ректификационной колонке (она стояла в шкафчике в том же подвале) циклогексен и разные растворители. <...> Чтобы набрать даже небольшое количество очищенного вещества, колонку иногда оставляли работать на ночь. <...> Но с помощью рефрактометра я потом убедился, что оставленный на воздухе циклогексен (с отвратительным запахом) довольно быстро окисляется, давая пероксид С6 способность аллильной связи С–Н: показатель преломления вещества растет буквально на глазах. <...> И уже через пару недель циклогексен, даже хранившийся в закрытой склянке, дает четкую пробу на перекиси с иодидом калия. <...> Например, нитрованием ацетилена азотной кислотой с добавкой нитрата ртути; при этом происходит расщепление тройной связи: CH≡CH + 6HNO3 + CO2 в теплом месте; выход хороший — до 75%. <...> Позвонил из проходной, и мне вынесли склянку кубиков на 100, горлышко которой было обмотано черной изолентой. <...> Этому способствует высокая <...>