ИНФОРМАТИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ Платонова Н.И. <...> Центр изучения проблем здравоохранения Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (далее - Реестр) является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов для медицинского применения, и фармацевтических субстанциях, произведенных для реализации. <...> Процедура ведения Реестра регламентирована приказом Минздрава России от 09.02.2016 N 80н (ред. от 23.09.2016) "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения", которым определено, что Реестр ведется в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр реестровых записей. <...> Ведение Реестра осуществляется в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие этого реестра с иными федеральными информационными системами и сетями. <...> Реестровая запись лекарственного препарата для медицинского применения содержит следующую информацию: 1) В ОТНОШЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ: а) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное, или химическое и торговое наименования); б) лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата и его количества в потребительской упаковке; в) наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата; г) наименование и адрес производителя лекарственного препарата; д) фармакотерапевтическая группа, код лекарственного препарата по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной <...>